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•用户友好的实验报告和原始记录模板编辑能力让 您可以自定义并自动生成报告。
• 流程的数字化推动实验室流程的正规可视化,加 强了您对实验室每一环节的把控能力,优化已有流程,从而提高实验室的效率,降低成本
KingsLIMS CNAS、CMA 专为中国实验室设计,满足 资质认定标准,ISO/IEC 17025, 21 CFR Part 11, GMP 等标准,助您实验室合规 一臂之力
• 人机料法环的统筹管理,保证仅具有资质的实验 室人员可以操作使用仪器、设备与方法。
• 数据审阅与批准的严格管理
• 系统超时和密码管理
• 安全的电子签名系统
• 操作过程的记录留痕
切实有效的工具节省您大量应付监管的投入
• 数据的电子化使合规的证据全部储存在 LIMS 中,助您节省 应对监管的时间。
• 珀金埃尔默 KingsLIMS 为您提供完整的政府监管类接口,包 括食药总局、国家计量强检平台、质检国抽、各省省抽接 收、海关新 eCIQ 接口等。