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原子荧光使用问题汇总篇

  • 发布日期:2018-09-28      浏览次数:2288
    •   原子荧光使用问题汇总篇
        我们总结了使用原子荧光光谱仪曾经出现过的问题,分享给各位小伙伴们。也希望更多的用户朋友可以分享更多的使用经验。
        1) 使用原子荧光光度计测汞一切正常,测砷没有信号是怎么回事?
        答:原子化器没有着火。
        2) 测汞做标准曲线,无论是空白还是高点都饱和,降负高压也不行,前几天还好的,其他的什么也没动,仪器为什么会出现这种现象?
        答:出现了严重的污染。
        3) 用5%硝酸介质测汞,加1%硫脲和1%VC能起什么作用?
        答:预还原作用,是氢化物发生效率提高,掩蔽保护作用,降低空白的荧光强度,提高检测灵敏度。
        4) 我们测试食品样品,在测试时多功能反应模块,溶液进入气路里面去了,怎么解决呢?
        答:消解时高氯酸没有赶干净,将高氯酸赶干净即可。
        5) 用原子荧光光度计自动配置标准曲线时,后一点总偏低是怎么回事?
        答:泵卡压力不够,进样量不与泵转数成正比了,将泵卡压到第三档即可。
        6) 使用原子荧光形态分析仪做形态的重复性时,将柱子去掉实验整个流程,反而重复性还不如加柱子好,是什么原因造成的。
        答:去掉色谱柱没有柱压缓冲作用下,液相泵的脉冲作用会更明显,使测试稳定性更差。
        7) 如果砷和汞要在同一个溶液中测试,请问,硼氢化钾的浓度配多大合适?
        答:1.5%(质量百分数)
        8) 我们测试水质中砷的标准样品。标准曲线R=0.999以上,但是就是测试值偏高是怎么回事?
        答:标准溶液失效,浓度偏低了
        9) 在我们测试的食品和海产品样品中,我们用同一个空白溶液配制标准曲线和稀释的样品,但是经常出现样品的荧光强度值低于空白的荧光强度值,是怎么回事?
        答:样品基质有干扰或者没有消解*
        10)我用的是原子荧光光度计做汞,上午做的标准曲线还算可以,但是我什么也没动,下午再做一遍相同的一套标准曲线,就是七上八下的。一点都不成线,这是怎么回事啊?
        答:盛放线性系列的标准溶液瓶子对汞有吸附,并且吸附效率不等,使放置一段时间以后汞的浓度就变了,所以不呈线性。